重科智谷

11月30日，重庆精准生物申请的RNA基因治疗药物应用技术发明专利正式获受理，标志着精准生物专利申请数量正式突破100件。截至2022年12月8日，精准生物已累计申请专利102件，获得授权39件，其中在中国地区以外的全球范围内布局专利11件，已获得授权3件。

专利领域体系

精准生物创始团队30余年一直专注于基因与细胞药物（CGT）开发，CGT作为一个技术驱动的前沿领域，技术迭代更新快，技术壁垒高，知识产权积淀是企业持续发展的动力和守护，是企业核心竞争力的体现。精准生物正在围绕CGT研发-技术-临床转化的药物开发全周期，打造了一体化技术平台和知识产权保护体系。

专利产品管线

精准生物依托丰富的专利技术支撑，目前已经有6项IND申请获CDE受理，包括血液瘤和实体瘤的多个创新产品，其中5项已获得临床试验许可。治疗儿童青少年白血病的CAR-T产品pCAR-19B目前正在进行临床II期，居于国内领先。在CAR-T细胞治疗领域，精准生物针对血液肿瘤治疗高复发率、副作用大的临床难点；针对实体瘤细胞治疗产品疗效不足的临床痛点，深耕技术创新，雕琢工艺细节，突破技术封锁，不断取得创新成果。公司围绕载体制备、免疫细胞培养、靶点开发、CAR结构优化、肿瘤微环境逆转等多个方向，在实体瘤靶点开发、同种异体CAR-T技术、多靶点CAR-T、CAR-NK等多个产品管线进行专利布局。开发了IMMEVL、PRIMCAR、HyeCAR、PhiCAR、RESCAR以及LAZYNK等自主知识产权的技术平台，并成功应用于IND产品开发。

基因药物技术

在基因药物技术方面，精准生物也在不断创新突破，开发并完成了中试规模的mRNA产品生产工艺，在mRNA设计，基础制备和纯化工艺方面进行了原始创新，已申请多件发明专利。今年精准生物也成功加入科技部“肿瘤疫苗关键技术及产品研发”重点研发计划，承担mRNA治疗型疫苗研发任务。未来精准生物将集合基因与细胞“双核”动力，不断建立和完善CGT技术知识产权保护体系，为企业下一代细胞与基因技术产品做好保护，也为企业在欧美、日本等发达地区的商业拓展奠定了技术资本和专利基础。

创新目标愿景

面对国外医药巨头在中国进行专利布局的现状和挑战，精准生物正是依靠深耕厚植的科技研发，历时6年时间，突破了技术封锁和专利围堵，专利申请数量从“0”到“100”，我们这“100”来之不易。一方面，生物医药产业专利存在撰写难，审查周期长，授权率低的特点。另一方面，生物医药产业专利也表现出专利强度高，技术深度明显的特点。精准生物在CGT领域累计申请专利102件，这充分体现了精准生物强劲的科技创新能力。

“100”不仅仅代表重庆精准生物专利数量的突破，它更像是一个分数，是对精准人不懈奋斗、开拓创新的肯定。“100”也不是终点，它是一个起点，随着公司技术研发的稳健推进，技术专利的不断授权，产品管线的高效推进，产业转化快速拓展，我们期待着精准的科技成果能够惠及全球饱受癌症病痛折磨的患者，实现“科技服务健康，精准维护生命”的历史使命。